ATBio-Consulting
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ATBio-Consulting
Description
Société de conseil spécialisée dans les services CMC pour petites et grandes Biotech.
Son Directeur, Antoine Thomas PhD, est un expert CMC avec + 20 années d'expérience acquises au sein de start-ups ou de grand laboratoires pharmaceutiques dans le domaine des petites et grandes molecules (NCEs and NBEs) et de Thérapie Génique (ATMPs) (pour exemple de collaborations: TargED Biopharmaceuticals, Confo Therapeutics, ExeVir Bio, Vivet-Therapeutics, Ablynx a Sanofi company, UCB Pharma). Son domaine d'expertise s'étend de la phase précoce de développement pharmaceutique à la phase commerciale avec plusieurs succès de soumission de dossiers IND/IMPD et de demande d'authorization de mise sur le marché (BLA/MAA) (Caplacizumab/Cablivi™)
Son Directeur, Antoine Thomas PhD, est un expert CMC avec + 20 années d'expérience acquises au sein de start-ups ou de grand laboratoires pharmaceutiques dans le domaine des petites et grandes molecules (NCEs and NBEs) et de Thérapie Génique (ATMPs) (pour exemple de collaborations: TargED Biopharmaceuticals, Confo Therapeutics, ExeVir Bio, Vivet-Therapeutics, Ablynx a Sanofi company, UCB Pharma). Son domaine d'expertise s'étend de la phase précoce de développement pharmaceutique à la phase commerciale avec plusieurs succès de soumission de dossiers IND/IMPD et de demande d'authorization de mise sur le marché (BLA/MAA) (Caplacizumab/Cablivi™)
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144 rue du Bois 59800 Lille France
Lille, France
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athomas@atbio.fr
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Son Directeur, Antoine Thomas PhD, est un expert CMC avec + 20 années d'expérience acquises au sein de start-ups ou de grand laboratoires pharmaceutiques dans le domaine des petites et grandes molecules (NCEs and NBEs) et de Thérapie Génique (ATMPs) (pour exemple de collaborations: TargED Biopharmaceuticals, Confo Therapeutics, ExeVir Bio, Vivet-Therapeutics, Ablynx a Sanofi company, UCB Pharma). Son domaine d'expertise s'étend de la phase précoce de développement pharmaceutique à la phase commerciale avec plusieurs succès de soumission de dossiers IND/IMPD et de demande d'authorization de mise sur le marché (BLA/MAA) (Caplacizumab/Cablivi™)
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